В конце девяностых годов биологи обнаружили, что экстракт ржаной пыльцы способен замедлять рост опухолей у подопытных животных. Однако выделить действующее вещество оказалось проще, чем описать его структуру. Проблема заключалась в хиральности: молекулы секалозидов существовали в двух зеркальных формах, и стандартные методы анализа, включая ядерный магнитный резонанс, не позволяли понять, какая из них является биологически активной.
Команда профессора Карла Шейдта решила задачу с помощью тотального синтеза. Химики сконструировали молекулы с нуля, преодолев трудность создания редкого и высоконапряженного десятичленного кольца. Ученые создали оба зеркальных варианта и сопоставили их с натуральными образцами, выявив единственно верную пространственную форму. По словам Шейдта, наличие точного молекулярного чертежа позволяет перейти к поиску активного фрагмента и разработке улучшенных версий препарата, что критически важно для фармакологии, где даже малейшее различие в структуре определяет эффективность лекарства.

Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!