Генетики проанализировали данные более миллиона человек и обнаружили, что носители мутаций в белке FNIP1 обладают уникальным преимуществом. В обычном состоянии этот белок помогает клеткам экономить ресурсы, но при генетическом сбое механизм переключается на интенсивное сжигание жиров. Лабораторные тесты на клетках печени и мышах подтвердили: подавление функции FNIP1 защищает от ожирения и нормализует чувствительность к инсулину.
Ученые сравнивают действие этого гена с популярными препаратами группы GLP-1, однако механизм FNIP1 работает на другом уровне клеточной регуляции. Несмотря на терапевтический потенциал, медики призывают к осторожности. Полное блокирование гена может быть опасным для здоровья, поэтому поиск безопасных способов имитации защитного эффекта мутации остается главной задачей для будущей фармакологии.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!