Коктейль из четырех сигнальных молекул заставляет рубцовую ткань сердца проводить электрические импульсы, предотвращая развитие опасных аритмий. Разработка исследователей МФТИ позволяет преобразовывать фибробласты непосредственно в кардиомиоцитоподобные клетки, минуя рискованную стадию работы со стволовыми клетками, что открывает путь к созданию новых методов реабилитации пациентов после перенесенного инфаркта миокарда.
После инфаркта на месте погибших кардиомиоцитов образуется рубец из фибробластов. Эти клетки не способны сокращаться и блокируют прохождение электрических сигналов, что провоцирует фатальные нарушения сердечного ритма. Ранее медики пытались решать проблему пересадкой стволовых клеток, однако этот метод сопровождается высоким риском отторжения и образования опухолей.Специалисты лаборатории экспериментальной медицины МФТИ предложили иной подход. Их состав из молекул CHIR99021, BMP4, Activin A и IWP2 перепрограммирует лишь часть рубцовой ткани. По словам Елены Турчаниновой, достаточно превратить в проводящие клетки 20–30% фибробластов, чтобы восстановить прохождение волн возбуждения через поврежденный участок. Эксперименты показали, что до 83% обработанных клеток начинают вырабатывать альфа-актинин, характерный для здоровой сердечной мышцы.
Тесты на крысах подтвердили безопасность методики: токсических эффектов не зафиксировано, а площадь проводящей зоны сердца увеличилась с 71% до 84%. Заведующая лабораторией Валерия Цвелая пояснила, что малый набор компонентов упрощает производство и позволяет внедрять состав в биоразлагаемые каркасы для точечной имплантации в сердце. Сейчас команда готовится к переходу от системного введения препарата к локальной доставке непосредственно в зону повреждения.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!