Исследователи из Университета Альберты обнаружили, что подавление белка FABP7 лишает глиобластому способности захватывать здоровые ткани мозга. Этот механизм не только останавливает миграцию агрессивных раковых клеток, но и делает опухоль уязвимой для стандартных методов лечения, что подтвердили лабораторные тесты на клеточных культурах и подопытных животных.
Глиобластома крайне опасна из-за микротрубочек — длинных выростов, с помощью которых раковые клетки проникают вглубь мозга и выстраивают защитную сеть. Эта структура делает опухоль практически неуязвимой для химиотерапии и лучевого воздействия. Ученые выяснили, что архитекторами этих образований выступает белок FABP7, который в здоровом организме отвечает за развитие нейронных связей.В ходе экспериментов исследователи применили ингибитор для блокировки FABP7. Результат оказался предсказуемым: образование микротрубочек прекратилось, а раковые клетки утратили мобильность. Более того, при комбинировании этого метода с препаратом темозоломидом выживаемость подопытных мышей значительно выросла. Сейчас авторы работы оценивают перспективы внедрения этой терапии в клиническую практику, рассчитывая усилить эффективность существующих протоколов лечения онкологии мозга.

Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!