Мутации гена PLIN4 могут быть связаны с анорексией

Специалисты проанализировали генетические данные 154 пациентов техасской клиники, специализирующейся на лечении пищевых расстройств. Оказалось, что около 11% участников исследования являются носителями специфических мутаций PLIN4. Для сравнения, в общей популяции людей европейского происхождения подобные генетические варианты встречаются лишь в 3,2% случаев.

Белок, кодируемый этим геном, помогает клеткам жировой ткани и мышц формировать капли для хранения энергии. Параллельно с этим ученые выявили корреляцию: у носителей мутаций PLIN4 чаще диагностировали повышенный уровень жиров в крови по сравнению с остальными пациентами. Ранее та же научная группа связывала анорексию с редкими вариантами гена BBOX1, который отвечает за метаболическую переработку жировых запасов.

Несмотря на многообещающие результаты, опубликованные в журнале Frontiers in Psychiatry, авторы призывают к осторожности. Работа проводилась на базе одного медицинского центра, где наблюдаются пациенты с наиболее тяжелыми формами болезни. Ученые подчеркивают, что прямая причинно-следственная связь пока не доказана, а лабораторные эксперименты не подтвердили характер влияния мутаций на структуру белка. На данном этапе генетическое тестирование PLIN4 не рекомендуется для широкой клинической практики, а основным методом лечения остаются психотерапия и психиатрическая помощь.