Группа ученых из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе и Университета Миссури сфокусировалась на механизме, который ранее мешал разработке иммунных препаратов. Традиционные вакцины не справлялись из-за высокой изменчивости поверхностных белков бактерий. Однако команда Джеймса Флекенштайна нашла более стабильную мишень — три родственных фермента-муциназы: EatA, SepA и Pic. Эти белки действуют как инструменты для расщепления муцина, позволяя патогенам прорываться к эпителию.
Используя криоэлектронную микроскопию, ведущий автор работы Дэвид Бакли детально изучил структуру этих ферментов и обнаружил у них общий активный участок. Подтверждением эффективности такого подхода стали антитела пациентов из Бангладеш: они оказались способны блокировать все три фермента одновременно, лишая бактерии возможности преодолеть слизистый слой кишечника. По мнению исследователей, блокировка этого начального этапа заражения позволит предотвращать развитие болезни еще до появления первых симптомов.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!